Skip to content
Tuyển Dụng
← NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU- CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2

Trưởng Nhóm Kiểm Tra Chất Lượng (Nhóm Vi Sinh)

NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU- CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2 · Long An
Apply on official site ↗
Type
Full-time
Work mode
On-site
Level
Team Leader
Industry
Manufacturing
Salary
Thương lượng
Location
Long An, Long An, Long An

Overview

  • Chịu trách nhiệm trước Trưởng phòng QC về việc thực hiện các nhiệm vụ và công việc phù hợp theo nguyên tắc GMP và quy định chung của công ty.
  • Quyền hạn: Tổ chức, phân công và điều hành nhân viên cấp dưới thực hiện công việc của phòng QC.
  • Hiểu rõ, thực hiện và kiểm tra được các công việc của phòng vi sinh:
  • Kiểm nghiệm mẫu bằng phương pháp vi sinh: Kiểm độ vô trùng, kiểm độ nhiễm khuẩn, phân lập định danh vi khuẩn, định lượng hoạt lực kháng sinh, xác định nội độc tố
  • Thẩm định phương pháp kiểm nghiệm vi sinh.
  • Giám sát giới hạn vi sinh môi trường, thiết bị sản xuất
  • Quản lý hóa chất, chất chuẩn, chủng vi sinh, dụng cụ, thiết bị của bộ phận Vi sinh
  • Soạn thảo các tiêu chuẩn, phương pháp kiểm nguyên liệu, tá dược, cập nhật theo phiên bản dược điển hiện hành.
  • Thiết lập hồ sơ kiểm nghiệm theo đúng quy định
  • Xử lý sự cố trong quá trình phân tích mẫu thường quy
  • Quản lý phòng vi sinh
  • Thiết lập các hồ sơ phân tích theo ACTD, GLP, ISO
  • Quản lý đánh giá rủi ro nhằm ngăn ngừa sự cố xảy ra, cải tiến hệ thống.
  • Mỗi tuần làm báo cáo Trưởng phòng QC về tình hình và kết quả công việc được giao.
  • Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng QC giao.

Benefits

Laptop / equipment

Summary of facts from the official posting. View original ↗

Interested in this role?

You'll be taken to the employer's official application page.

Apply on official site ↗
Is this your business? Claim this page, request edits or removal