← NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU- CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2
Trưởng Nhóm Kiểm Tra Chất Lượng (Nhóm Vi Sinh)
NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU- CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2 · Long An
Apply on official site ↗
Type
Full-time
Work mode
On-site
Level
Team Leader
Industry
Manufacturing
Salary
Thương lượng
Location
Long An, Long An, Long An
Overview
- Chịu trách nhiệm trước Trưởng phòng QC về việc thực hiện các nhiệm vụ và công việc phù hợp theo nguyên tắc GMP và quy định chung của công ty.
- Quyền hạn: Tổ chức, phân công và điều hành nhân viên cấp dưới thực hiện công việc của phòng QC.
- Hiểu rõ, thực hiện và kiểm tra được các công việc của phòng vi sinh:
- Kiểm nghiệm mẫu bằng phương pháp vi sinh: Kiểm độ vô trùng, kiểm độ nhiễm khuẩn, phân lập định danh vi khuẩn, định lượng hoạt lực kháng sinh, xác định nội độc tố
- Thẩm định phương pháp kiểm nghiệm vi sinh.
- Giám sát giới hạn vi sinh môi trường, thiết bị sản xuất
- Quản lý hóa chất, chất chuẩn, chủng vi sinh, dụng cụ, thiết bị của bộ phận Vi sinh
- Soạn thảo các tiêu chuẩn, phương pháp kiểm nguyên liệu, tá dược, cập nhật theo phiên bản dược điển hiện hành.
- Thiết lập hồ sơ kiểm nghiệm theo đúng quy định
- Xử lý sự cố trong quá trình phân tích mẫu thường quy
- Quản lý phòng vi sinh
- Thiết lập các hồ sơ phân tích theo ACTD, GLP, ISO
- Quản lý đánh giá rủi ro nhằm ngăn ngừa sự cố xảy ra, cải tiến hệ thống.
- Mỗi tuần làm báo cáo Trưởng phòng QC về tình hình và kết quả công việc được giao.
- Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng QC giao.
Benefits
Laptop / equipment
Summary of facts from the official posting. View original ↗
Interested in this role?
You'll be taken to the employer's official application page.
Apply on official site ↗
Is this your business?
Claim this page, request edits or removal
→