7. Quản lý rủi ro

7. Quản lý rủi ro

• Khoá đào tạo được thực hiện để cung cấp cho các học viên tham gia hiểu được một cách rõ ràng nội dung, phạm vi áp dụng của chuẩn mực công nhận phòng thí nghiệm y tế - tiêu chuẩn ISO 15189.
• Liên kết nhanh
• Mục tiêu của khóa học
• Đối tượng tham gia đào tạo
• Nội dung đào tạo
• Các module liên quan
• Mục tiêu khóa học
• Giúp học viên hiểu cặn kẽ các yêu cầu của ISO 15189 và chính sách của Văn phòng CNCLQG
• Áp dụng được các yêu cầu của ISO 15189
• Xác định các khía cạnh, thực trạng hoạt động hiện tại của phòng thí nghiệm y tế và công việc cần thiết để có thể đáp ứng được yêu cầu của tiêu chuẩn và được công nhận
• Đối tượng tham gia
• Khoá học này phù hợp đối với:
• Nhân viên của phòng thí nghiệm y tế ở mọi vị trí cần hiểu về ISO 15189, mối liên quan giữa tiêu chuẩn và các qui định quản lý hiện tại của phòng thí nghiệm y tế để xây dựng hệ thống quản lý phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189
• Nhân viên chịu trách nhiệm về thiết lập, duy trì hệ thống quản lý của phòng thí nghiệm y tế phù hợp với ISO 15189
• Cá nhân muốn chuẩn bị các kiến thức cơ bản về quản lý phòng thí nghiệm y tế trước khi tuyển dụng vào làm việc tại phòng thí nghiệm y tế
• Nhân viên mới của phòng thí nghiệm y tế
• Nhân viên phòng thí nghiệm y tế đang chuẩn bị xây dựng hệ thống quản lý chất lượng theo ISO 15189 và đăng ký công nhận.
• Thành viên của các cơ quan quản lý
• Khoá đào tạo tiêu chuẩn ISO 15189 cung cấp cho học viên nội dung chính gồm:
• Quá trình hình thành và xây dựng tiêu chuẩn, mục đích của tiêu chuẩn
• Tiếp cận của hệ thống quản lý
• Giới thiệu các yêu cầu chung của tiêu chuẩn
• Giới thiệu các yêu cầu về nguồn lực
• Giới thiệu các yêu cầu về quá trình
• Giới thiệu các yêu cầu về hệ thống quản lý
• Các yêu cầu bổ sung liên quan tới các đơn vị thực hiện POCT
• Giải đáp
• Mục tiêu của khoá đào tạo
• Xây dựng tài liệu hệ thống quản lý
• Khoá đào tạo về xây dựng tài liệu hệ thống quản lý phòng thí nghiệm y tế để cung cấp cho nhân viên phòng thí nghiệm y tế kỹ năng thực hiện xây dựng, áp dụng, cải tiến các tài liệu một cách hiệu quả và tuân thủ theo qui định của ISO 15189.
• Giới thiệu các khái niệm cơ bản và yêu cầu về hệ thống tài liệu và kiểm soát tài liệu phòng thí nghiệm y tế theo yêu cầu ISO 15189
• Giới thiệu cách thức xây dựng các loại tài liệu khác nhau của phòng thí nghiệm y tế theo cách đơn giản, rõ ràng và dễ sử dụng nhất
• Giới thiệu các bước và quá trình thực hiện xây dựng tài liệu một cách hiệu quả
• Khoá đào tạo này phù hợp đối với:
• Nhân viên phòng thí nghiệm y tế ở mọi vị trí công việc được phân công nhiệm vụ tham gia soạn thảo, xem xét tài liệu
• Các vị trí quản lý chịu trách nhiệm về thiết lập và duy trì hệ thống tài liệu của phòng thí nghiệm y tế
• Cá nhân muốn chuẩn bị các khái niệm và cách thức soạn thảo tài liệu của phòng thí nghiệm y tế
• Khoá đào tạo xây dựng tài liệu hệ thống chất lượng cung cấp cho học viên kỹ năng và kiến thức về:
• Khái niệm về hệ thống tài liệu
• Yêu cầu của tiêu chuẩn về tài liệu hệ thống quản lý gồm: Sổ tay chất lượng, thủ tục/qui trình, phương pháp, hướng dẫn