Skip to content
Tuyển Dụng
← Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2

Nhân Viên Đảm Bảo Chất Lượng (QA)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2 · Hồ Chí Minh
Apply on official site ↗
Type
Full-time
Work mode
On-site
Level
Staff
Industry
Manufacturing
Salary
Thương lượng
Location
Hồ Chí Minh, Hồ Chí Minh, Hồ Chí Minh

Overview

  • Làm việc tại Nhà máy sản xuất: Số 930C2, Đường C, KCN Cát Lái, P.Thạnh Mỹ Lợi, Tp.Thủ Đức
  • Soạn thảo đề cương thẩm định.
  • Thực hiện báo cáo thẩm định. Giám sát trực tiếp xuyên suốt tất cả các công đoạn thẩm định từ đầu đến cuối.
  • Thẩm định độ đồng đều nhiệt độ, độ ẩm của kho và xe vận chuyển.
  • Theo dõi việc triển khai các quy trình sản xuất mới. Phối hợp với thanh tra phân xưởng Viên – Cốm – Bột giám sát quy trình sản xuất.
  • Kiểm soát các sản phẩm thu hồi, sản phẩm bị trả về, sản phẩm hủy bỏ.
  • Biên soạn, góp ý các Quy trình Thao tác chuẩn có liên quan đến phạm vi phụ trách.
  • Theo dõi chất lượng nguyên liệu, bao bì, phối hợp với phòng mua hàng đánh giá nhà cung cấp Điều tra nguyên nhân khi nguyên liệu, bao bì không đạt.
  • Cung cấp thông tin bao bì cho phòng nghiên cứu để xây dựng tiêu chuẩn bao bì.
  • Giám sát sản phẩm xuất xưởng: chỉ cho phép xuất xưởng thành phẩm có kết quả kiểm nghiện đạt tiêu chuẩn và đã được trưởng phòng ĐBCL phê duyệt.
  • Tổng kết sản phẩm hàng năm để có kế hoạch cải tiến các sản phẩm.
  • Tham gia họp giao ban, viết biên bản họp giao ban và gửi đến các phòng ban.
  • Ghi chép các hoạt động vào sổ tay.
  • Thực hiện các nhiệm vụ khác của phòng theo sự phân công của Trưởng phòng ĐBCL

Summary of facts from the official posting. View original ↗

Interested in this role?

You'll be taken to the employer's official application page.

Apply on official site ↗
Is this your business? Claim this page, request edits or removal
→