Trưởng Nhóm Kiểm Tra Chất Lượng (Nhóm Vi Sinh)

NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU- CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2 · Long An

Loại hình

Toàn thời gian

Hình thức

Tại văn phòng

Cấp bậc

Trưởng nhóm

Ngành nghề

Sản xuất

Mức lương

Thương lượng

Địa điểm

Long An, Long An, Long An

Tổng quan

Chịu trách nhiệm trước Trưởng phòng QC về việc thực hiện các nhiệm vụ và công việc phù hợp theo nguyên tắc GMP và quy định chung của công ty.
Quyền hạn: Tổ chức, phân công và điều hành nhân viên cấp dưới thực hiện công việc của phòng QC.
Hiểu rõ, thực hiện và kiểm tra được các công việc của phòng vi sinh:
Kiểm nghiệm mẫu bằng phương pháp vi sinh: Kiểm độ vô trùng, kiểm độ nhiễm khuẩn, phân lập định danh vi khuẩn, định lượng hoạt lực kháng sinh, xác định nội độc tố
Thẩm định phương pháp kiểm nghiệm vi sinh.
Giám sát giới hạn vi sinh môi trường, thiết bị sản xuất
Quản lý hóa chất, chất chuẩn, chủng vi sinh, dụng cụ, thiết bị của bộ phận Vi sinh
Soạn thảo các tiêu chuẩn, phương pháp kiểm nguyên liệu, tá dược, cập nhật theo phiên bản dược điển hiện hành.
Thiết lập hồ sơ kiểm nghiệm theo đúng quy định
Xử lý sự cố trong quá trình phân tích mẫu thường quy
Quản lý phòng vi sinh
Thiết lập các hồ sơ phân tích theo ACTD, GLP, ISO
Quản lý đánh giá rủi ro nhằm ngăn ngừa sự cố xảy ra, cải tiến hệ thống.
Mỗi tuần làm báo cáo Trưởng phòng QC về tình hình và kết quả công việc được giao.
Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng QC giao.

Laptop / Thiết bị

Tóm tắt thông tin từ tin tuyển dụng chính thức. Xem bản gốc ↗

Bạn sẽ được chuyển đến trang ứng tuyển chính thức của nhà tuyển dụng.